2025-08-17 00:13:13
gmp車間是一種特殊的生產(chǎn)車間,它是一間近乎封閉的空間,空間內(nèi)可以對潔凈度、溫濕度、氣壓、照度、噪音等進行有效控制。有朋友提到這樣一個問題,gmp車間為什么要換氣?gmp車間需要換氣的原因有:1、為了給工作人員提供新鮮的空氣。我們知道gmp車間和普通的生產(chǎn)車間不一樣,它是近乎封閉的車間,裝修材料都是密封性好的材料,并且必要的門窗平時也不能打開,而是關(guān)閉狀態(tài),這就會導(dǎo)致車間內(nèi)缺乏足夠的新鮮空氣和氧氣。在這樣的空間內(nèi)工作,工作人員容易出現(xiàn)缺氧現(xiàn)象。所以gmp車間一定要設(shè)置合適的換氣次數(shù),將室外的新鮮空氣輸入到凈化車間內(nèi),為工作人員提供足夠的新鮮空氣。GMP車間送回風(fēng)管道由熱鍍鋅板制成,貼有阻燃型 PF 發(fā)泡塑膠板保溫。深圳gmp車間認證
通風(fēng)拄井通風(fēng)拄井是通過由彩鋼板安裝而形成的通風(fēng)管道.一般設(shè)置于潔凈去內(nèi),其上可安裝通風(fēng)口,通過設(shè)計使?jié)崈魠^(qū)內(nèi)氣流布置合理,經(jīng)常別回風(fēng)系統(tǒng)和排風(fēng)系統(tǒng)采用.結(jié)構(gòu)形式上有三角行柱和方形柱兩種.地面處理通過使用的地面材料,在原地面上形成一個具有平整,密實,耐化學(xué)腐蝕,色彩鮮艷,易于清理的面層,并且具有優(yōu)良的物理性能,包括很高的附著力,抗壓強度,抗彎強度,以及很好的抗沖擊耐磨能力.主要適用于有潔凈等級的地面.結(jié)構(gòu)包柱結(jié)構(gòu)包柱適用于潔凈區(qū)內(nèi)有水泥結(jié)構(gòu)柱或鋼結(jié)構(gòu)柱的情況,經(jīng)彩鋼板安裝處理后,使車間即美觀漂亮,又符合GMP要求.配電箱(柜)潔凈區(qū)內(nèi)的配電箱(柜)根據(jù)要求不同,可采用明裝或暗裝方式安裝.其暗裝結(jié)構(gòu)形式類似于通風(fēng)柱井或結(jié)構(gòu)包柱.玻璃幕墻玻璃幕墻主要適用于隔離潔凈區(qū)與非潔凈區(qū)或生產(chǎn)區(qū)與非生產(chǎn)區(qū)部分,為管理人員或參觀人員提供方便.層流罩層流罩一種可提供局部高清潔環(huán)境的空氣凈化設(shè)備.它主要有箱體,風(fēng)機,初效空氣過濾器,空氣過濾器.阻尼層,燈具等組成,箱體噴塑或采用不銹鋼材料.該產(chǎn)品即可以懸掛,又可地面支撐,結(jié)構(gòu)緊湊,使用方便.可以單個使用,也可多個聯(lián)接組成帶狀潔凈區(qū)域.用于精密機械,電子.深圳西藥gmp車間GMP車間設(shè)備清潔驗證確保設(shè)備無殘留物,避免藥品交叉污染。
區(qū))的內(nèi)表面和地面應(yīng)平整光滑、耐沖擊、無裂縫、接口嚴密、無顆粒物脫落,并能耐受清洗和消毒;潔凈室(區(qū))的墻壁與地面的交界處宜成弧形或采取其他措施.14、生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有與生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的面積和空間,應(yīng)便于生產(chǎn)操作.15、潔凈室(區(qū))內(nèi)設(shè)置的稱量室、配液間、抗原制備間的布局和面積應(yīng)與生產(chǎn)工藝和生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng);其潔凈度級別應(yīng)與生產(chǎn)條件相適應(yīng).16、物料進入潔凈室(區(qū))前應(yīng)進行清潔或消毒處理.17、潔凈室(區(qū))和廠房內(nèi)的照度應(yīng)與生產(chǎn)要求相適應(yīng),廠房內(nèi)應(yīng)有應(yīng)急照明設(shè)施.18、進入潔凈室(區(qū))的空氣應(yīng)凈化,潔凈室(區(qū))的潔凈度級別應(yīng)符合生產(chǎn)工藝要求.19、潔凈室(區(qū))內(nèi)空氣的微生物數(shù)和塵粒數(shù)應(yīng)按規(guī)定監(jiān)測,監(jiān)測結(jié)果應(yīng)記錄存檔.20、應(yīng)動態(tài)監(jiān)測百級凈化區(qū)內(nèi)空氣中的微生物數(shù)量.21、潔凈室(區(qū))的凈化空氣如可循環(huán)使用,應(yīng)采取有效措施避免污染和交叉污染.22、空氣凈化系統(tǒng)應(yīng)按規(guī)定清潔、維修、保養(yǎng)并作記錄.23、潔凈室(區(qū))內(nèi)各種管道、燈具、風(fēng)口等公用設(shè)施的安裝應(yīng)合理、易于清潔.潔凈室(區(qū))的窗戶、天棚及進入室內(nèi)的管道、風(fēng)口、燈具與墻壁或天棚的連接部位應(yīng)密封.
現(xiàn)今以99版指導(dǎo)GMP的實施和認證.三《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(99修訂版)主要內(nèi)容新版《GMP》(即指1999/6/18日修訂版)既從我國的藥品生產(chǎn)總體水平和即將加入世貿(mào)組織的特殊要求出發(fā)以嚴格堅持GMP的基本準則為手段,與現(xiàn)代國際標(biāo)準相接軌,敦促指導(dǎo)國內(nèi)制藥企業(yè)規(guī)范化、標(biāo)準化和規(guī)模生產(chǎn)建設(shè).新版《GMP》對以下幾方面進行了闡述:1總則;2人員;3廠房;4設(shè)備;5衛(wèi)生;6原料、輔料及包裝材料;7生產(chǎn)管理;8包裝和貼簽;9生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理;10文件質(zhì)量管理部門;11自檢;12銷售記錄;13用戶意見和不良反應(yīng)報告;14附錄.新規(guī)范參照世界衛(wèi)生組織和發(fā)達**GMP的要求,規(guī)定了藥品生產(chǎn)廠房的潔凈度級別和適用于藥品生產(chǎn)的種類和工序;對中藥材的前處理、提取、濃縮及動物臟器、組織的洗滌或處理的廠房和有關(guān)生產(chǎn)操作要求作出了規(guī)定,對中成藥生產(chǎn)的后續(xù)工序——制劑制造,在GMP方面的要求與化學(xué)藥品的制劑生產(chǎn)應(yīng)相同;對藥品包材也列入了GMP的生產(chǎn)控制范圍;生物制品的廠房、加工和灌裝有其特殊的要求,因此也根據(jù)生物制品生產(chǎn)特點制訂了相應(yīng)的條款,新修訂的《規(guī)范》不僅適用于化學(xué)藥品和藥品的原料和制劑.GMP車間新風(fēng)補充量占總送風(fēng)量的 10% - 30%,保持空氣清新。
食品GMP認證的基本要求:1.先決條件:合適的加工環(huán)境、工廠建筑、道路、行程、地表供水系統(tǒng)、廢物處理等;2.設(shè)施:制作空間、貯藏空間、冷藏空間、冷凍空間的供給;排風(fēng)、供水、排水、排污、照明等設(shè)施;合適的人員組成等;3.加工、儲藏、分配操作:物質(zhì)購買和貯藏;機器、機器配件、配料、包裝材料、添加劑、加工輔助品的使用及合理性;成品外觀、包裝、標(biāo)簽和成品保存;成品倉庫、運輸和分配;成品的再加工;成品申請、抽檢和試驗,良好的實驗室操作等;4.衛(wèi)生和食品**檢測:特殊的儲藏條件,熱處理、冷藏、冷凍、脫水、化學(xué)保藏;清洗計劃、清洗操作、污水管理、害蟲控制;個人衛(wèi)生和操作;外來物控制、殘存金屬檢測、碎玻璃檢測以及化學(xué)物質(zhì)檢測等;5.管理職責(zé):提供資源、管理和監(jiān)督、質(zhì)量保證和技術(shù)人員;人員培訓(xùn);提供衛(wèi)生監(jiān)督管理程序;滿意程度;產(chǎn)品撤消等.GMP 粉劑車間濕度,以在 50% 左右較為適宜。深圳**器械gmp車間設(shè)計
生物制品易受微生物影響,依賴 GMP 車間環(huán)境。深圳gmp車間認證
潔凈車間應(yīng)建立完善的質(zhì)量管理制度,明確各個崗位的職責(zé)和操作規(guī)程.質(zhì)量管理部門應(yīng)對產(chǎn)品的生產(chǎn)過程進行監(jiān)控,確保產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定可靠.同時,還應(yīng)建立產(chǎn)品追溯體系,對產(chǎn)品的原料來源、生產(chǎn)過程、檢驗結(jié)果等信息進行記錄和保存.潔凈車間的日常監(jiān)督應(yīng)由質(zhì)量管理部門負責(zé),主要包括對車間的環(huán)境衛(wèi)生、設(shè)備運行、人員操作等方面的檢查.質(zhì)量管理部門應(yīng)定期收集和分析檢查結(jié)果,及時發(fā)現(xiàn)和解決問題.質(zhì)量管理部門應(yīng)對車間的各項記錄進行審查,包括生產(chǎn)記錄、檢驗記錄、設(shè)備維護記錄等.通過文件審查,確保車間的生產(chǎn)和管理活動符合GMP規(guī)范.深圳gmp車間認證