2025-08-08 18:11:33
食品與食品**:從源頭到餐桌的監(jiān)控:1. 微生物污染檢測場景:生鮮食品中沙門氏菌(invA 基因)、李斯特菌(hlyA 基因)的快速檢測,確保冷鏈食品**。技術價值:相比傳統(tǒng)培養(yǎng)法(需 48-72 小時),PCR 可在 4-6 小時內完成檢測,適用于批量樣本應急篩查(如食物中毒事件溯源)。2. 成分溯源與防偽場景:肉類制品中物種成分鑒定(如擴增細胞色素 b 基因區(qū)分豬、牛、羊肉)、蜂蜜中植物源 DNA 檢測(區(qū)分槐花蜜與其他蜜種)。技術價值:防止摻假(如馬肉冒充牛肉),維護品牌信譽(如地理標志產品的 DNA 指紋認證)。Q9604充分考慮了用戶的需求,直觀的操作界面和簡便的程序設置,降低了實驗的復雜性,提高了數(shù)據(jù)的可靠性。南京雙槽基因擴增儀PCR儀檢測
瓊脂糖凝膠電泳檢測:PCR 擴增結束后,取適量的擴增產物進行瓊脂糖凝膠電泳。在電場作用下,DNA 根據(jù)大小在凝膠中遷移,經過染色后,在紫外燈下觀察是否出現(xiàn)特異性條帶。若出現(xiàn)與預期大小相符的條帶,則初步判斷為轉基因成分陽性;若未出現(xiàn)條帶,則為陰性。熒光定量 PCR 分析:若采用熒光定量 PCR 技術,可根據(jù)熒光信號的變化實時監(jiān)測 PCR 擴增過程。通過標準曲線法或相對定量法,計算出樣本中轉基因成分的含量。一般以 Ct 值(循環(huán)閾值)來表示熒光信號達到設定閾值時的 PCR 循環(huán)數(shù),Ct 值與模板 DNA 的起始量呈負相關,通過與標準品的 Ct 值比較,可得出樣本中轉基因成分的相對含量。測序驗證:對于瓊脂糖凝膠電泳檢測為陽性的樣本,為進一步確認結果的準確性,可將擴增產物進行測序。將測序結果與已知的轉基因序列進行比對,若序列一致,則可確定樣本中含有相應的轉基因成分。南京48孔基因擴增儀PCR儀品牌排行將反應體系加熱至 90~95℃,使模板 DNA 雙鏈解旋為單鏈;
放入 PCR 儀:將配置好的反應管放入基因擴增儀 PCR 儀中,按照設定的程序進行擴增反應。設置擴增程序:一般包括預變性、變性、退火、延伸和終延伸等步驟。預變性步驟通常在 94℃-95℃下進行 5-10 分鐘,使 DNA 雙鏈充分解開;變性溫度一般為 94℃-95℃,時間為 30-60 秒,使模板 DNA 雙鏈解鏈;退火溫度根據(jù)引物的 Tm 值確定,一般在 50℃-65℃之間,時間為 30-60 秒,使引物與模板 DNA 特異性結合;延伸溫度通常為 72℃,時間根據(jù)擴增片段長度而定,一般為 1-2 分鐘 /kb;終延伸步驟在 72℃下進行 5-10 分鐘,確保所有擴增產物延伸完整。循環(huán)次數(shù)一般為 30-40 次。
梯度基因擴增儀(PCR 儀):精細控溫與均勻性孔間溫差:梯度模式下相鄰孔位溫差≥0.5℃(具體取決于儀器型號),非梯度模式下孔間溫度均勻性≤±0.1℃,保證常規(guī)擴增的一致性。升降溫速率:主流機型可達 3-5℃/ 秒,快速機型支持 6-8℃/ 秒,縮短單循環(huán)時間。 兼容性與擴展性樣本容量:支持 96 孔板、48 孔板、0.2ml 單管 / 八聯(lián)管,部分機型兼容 384 孔板(適合超微量高通量實驗)。技術適配:除普通 PCR 外,可用于巢式 PCR、長片段 PCR、多重 PCR等對溫度敏感的反應。定期校準溫度和熒光檢測系統(tǒng),確保數(shù)據(jù)可靠性;
準備試劑:準備 PCR 反應所需的各種試劑,包括 Taq DNA 聚合酶、dNTPs、緩沖液、引物、Mg??等。引物是決定 PCR 特異性的關鍵因素,需根據(jù)待檢測的轉基因成分的特定基因序列設計合成特異性引物。配置反應液:按照一定的比例和順序,將各種試劑加入到無菌的 PCR 管中,配置成 PCR 反應體系。一般反應體系包括 10×PCR 緩沖液、2.5mmol/L dNTPs、25mmol/L MgCl?、10μmol/L 引物、5U/μL Taq DNA 聚合酶以及適量的模板 DNA,總體積通常為 20μL 或 50μL。實時熒光定量 PCR 儀采用離心式轉子設計,反應體系均勻,適合多重熒光檢測和復雜基因分型實驗。南京48孔基因擴增儀PCR儀有哪些
通過控制溫度循環(huán)過程中的加熱與冷卻速率,依次執(zhí)行變性、退火和延伸三個步驟,完成 DNA的片段的擴增。南京雙槽基因擴增儀PCR儀檢測
用于評估環(huán)境中微生物的種類和數(shù)量,監(jiān)測環(huán)境質量及污染情況。環(huán)境微生物檢測:檢測水體、土壤、空氣等環(huán)境樣本中有害微生物(如大腸桿菌、藍藻相關基因等)的含量,評估環(huán)境受污染程度及生態(tài)風險。微生物群落分析:通過定量特定功能基因(如降解污染物的基因),研究環(huán)境中微生物的代謝活性及生態(tài)功能。在藥物篩選、藥效評估和藥代動力學研究中起到重要作用。藥物靶點驗證:通過檢測藥物作用后靶點基因的表達變化,驗證靶點的有效性,為新藥研發(fā)提供依據(jù)。藥效評估:定量分析藥物處理后疾病相關基因的表達量變化,評估藥物的療效及比較好劑量。耐藥性檢測:檢測病原體(如細菌、病毒)中耐藥基因的表達或突變,指導臨床合理用藥,避免耐藥性的產生。南京雙槽基因擴增儀PCR儀檢測